Luca, un pequeño luchador entre un millón, con síndrome IFAP: "Es el primero que se matricula en España"
La singularidad de esta rara enfermedad congénita radica en la trinidad de sus síntomas: ictiosis folicular, alopecia y fotofobia.
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Martín tiene 19 meses y el sello del Fibrosis quística en sus genes. Quizás hace unos años su historia hubiera...
Actualizado Lunes 8 de abril de 2024 - 18:52La mañana del pasado sábado, Paula Valdés y José Zambrano, padres de...