Alejandro, un niño almeriense de 10 años con leucemia, necesita a su «gemelo de sangre»
Alejandro Tiene diez años, está sufriendo. leucemia para dos y buscando desesperadamente a su «gemelos de sangre». El tiempo corre en su contra, necesita urgentemente un trasplante de médula ósea y su madre, María Luisa, él sabe. Por eso, a pesar de lo difíciles que han sido los últimos dos años y de lo intensas que han sido las últimas semanas, encuentra la fuerza para atender amablemente los llamados de la prensa. Ya sabes que es necesario tener la máxima difusión para localizar un módulo compatible con el de tu hijo.
Lanzaron este llamamiento desesperado porque “ha llegado el momento en que el tratamiento ya no tiene el efecto anhelo y cuando se acabe hay que hacer el trasplante pase lo que pase. Ahora tenemos un problema de compatibilidad porque sólo una de cada 4.000 personas lo es» y de momento el de Alejandro no ha aparecido, explica a .
«Todos tenemos nuestro gemelo de sangre, alguien con quien somos compatibles y que sería el donante ideal, pero puede ser puerta a puerta o en Australia«, afirma, y para encontrarlo «hay que saber qué necesitamos y qué buscamos». Esta compatibilidad -que debe ser al menos del 90%- es la clave del éxito de cualquier trasplante. Por debajo de ese porcentaje el riesgo de rechazo y las complicaciones en el receptor son realmente altas.
María Luisa pone el énfasis en necesidad de donaciones y también concienciar a la población de lo importantes que son. «Donar médula ósea es muy necesario, pero también muy fácil», insiste. “Sólo tienes que acercarte a un Banco de Sangre y hacer un análisis simple”. La cuestión es que «mucha gente no sabe lo sencillo que es», afirma.
La madre de Alejandro reflexiona sobre la falta de información sobre la donación de médula ósea y se pregunta ¿cuánto vale que un niño pueda volver al colegio y jugar con sus amigos o que una madre pueda abrazar a sus hijos? el precio de una polla?
«Tenemos que ser responsables porque los que están en ese lado de la lista», dice María Luisa sobre la Lista de espera está el niño – no se pueden imaginar lo que significa estar en este túnel y ver a su hijo acostado en una cama de hospital sin otra opción que retrasar el trasplante.
A donación de médula Se trata de dar «una oportunidad de vida a muchos seres» que están enfermos y padecen enfermedades de la sangre como la leucemia que le diagnosticaron a Alejandro. Podría ser un niño como tu pequeño, una madre o un padre con niños pequeños, el hermano de alguien o su mejor amigo, dice en un tono tranquilo pero poderoso. Tras su tranquilo pedido, se revela el desgarrador testimonio de una madre que lucha desesperadamente por su hijo y que sueña con un milagro. Un milagro que tiene nombre propio y que sólo llegará de las manos de ese ansiado donante compatible, el gemelo de sangre de Alejandro.
Cáncer
Su hijo tiene un vida normal. «Tenía buena alimentación, iba al colegio, hacía deporte y salía a jugar con sus amigos», cuenta María Luisa, pero un día el cáncer irrumpió en su vida como un elefante en una cacharrería, temblando y cambiando todo a su paso. Desde entonces, nada ha sido igual para esto. familia almeriense. Aquel terrible diagnóstico paró el reloj de sus vidas y comenzó su particular peregrinaje de estancia hospitalaria.
«Alejandro siempre ha sido un niño fuerte y sano», dice, quizás por eso y aunque a veces tiene dolores y no se siente muy bien, aguanta cada ciclo de tratamiento y se anima a jugar con la consola o hacer manualidades en las áreas comunes de la sala de oncología pediátrica Hospital Torrecárdenas de Almería. Pero otras, más de lo que una madre quisiera ver, su cuerpecito sufre la virulencia de la enfermedad y no soporta los dolores de cabeza ni las llagas en la garganta y no puede ni hablar ni comer.
En el trasplante hoy es la oportunidad de Alejandro de recuperar su vida y el futuro que amenaza la leucemia, porque «nadie lo merece. El cáncer es cruel y si tenemos la oportunidad de sacar a alguien de ahí, hagámoslo. Vamos a llegar». a ellos.» mano. Donemos», dice.
