Mónica García confirma que Nolotil requiere supervisión para identificar posibles ‘efectos secundarios’
El Ministro de Salud, Mónica Garcíano entró en la evaluación de la decisión de la fiscalía nacional sobre los posibles efectos adversos de la Nolotil, pero recordó que «como todo medicamento tiene efectos secundarios». En concreto, destacó que respecto a este fármaco «en algunos casos es necesaria la supervisión y el seguimiento».
«Cuando se evalúa e introduce cualquier medicamento, se gestionan los riesgos-beneficios. (…) En términos de la Nolotil Hay algunos casos que básicamente lo que necesitan es vigilancia y seguimiento”, señaló en entrevista con Radio Cataluña recogido por Europa Press.
Así, el ministro recordó que desde el Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)que es el organismo encargado de la regulación, evaluación, autorización y supervisión de los medicamentos y productos sanitarios en España, se realiza una evaluación previa de cada fármaco antes de su autorización «que antepone siempre los beneficios a los riesgos».
Por lo tanto, “no sé si es un tema fiscal, lo que es es un farmacovigilancia«Qué estamos haciendo aquí, qué hemos estado haciendo toda nuestra vida aquí en España y en Europa y en todas partes, para controlar cuáles son esos efectos secundarios», concluyó.
Se conoció el jueves que el fiscal de la justicia nacional acordó una posible responsabilidad sanitaria por el posibles efectos adversos para la salud derivada del consumo del medicamento Nolotil. Él hace esto después de tener el denuncia presentada por el Defensor del Paciente y nuevamente se registraron denuncias tanto en la Fiscalía General del Estado como en la Fiscalía Provincial de Madrid.
